Según explicaba la científica, el próximo 1 de octubre se iba a quedar sin dotación presupuestaria para poder seguir profundizando en el estudio que está llevando a cabo y necesitaba un mínimo de 50.000 euros para poder mantener el nivel básico en la investigación durante un año.
Botella explicó, durante su intervención en “El Intermedio”, que la enfermedad HHT es “hereditaria y vascular” y “si no se descubre y se trata a tiempo puede tener consecuencias fatales”; Su investigación podría aplicarse a entre 8.000 y 10.000 personas en España, y actualmente solo ella y su equipo investigan sobre ella en el país.
”Los americanos nos miran con mucho agrado porque hemos sacado el único medicamento que oficialmente está reconocido para la enfermedad”, comentaba Botella durante la entrevista. En este sentido, reseñaba que los avances que están consiguiendo son “de inmediata aplicación a personas afectadas por esta enfermedad” por rara que sea.
La investigación se ha llevado a cabo con fondos de Ministerio de Sanidad, de Ciencia e Innovación, Fundación Ramón Areces y ahora, según señalaba, tiene “lo justo para mantener el contrato del técnico de laboratorio y para unos 12 ensayos de estudio genético”. “No hay manera de encontrar financiación”, reseñaba.
Con su participación en “Atrapa un millón”, Botella no ha conseguido los 50.000 euros, tan sólo 15.000 euros que utilizará para “continuar la investigación y mejorar la vida de estos pacientes y salvar sus vidas2. “Cuando sabes que la vida de las personas están ahí detrás haces lo que sea”, concluía la investigadora, quien ha indicado que unos 1.500 pacientes ya han sido diagnosticados y tratados.
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